Volgens statistieke word pasiënte met maagkanker wat in die Verenigde State, Europa en Japan behandel word, dikwels aanbeveel om ramucirumab in kombinasie met ander middels te gebruik om maagkanker te behandel.
Die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) het op 21 April 2014 aangekondig dat hy Ramelicirumab (Ramucirumab), 'n handelsnaam van Cyramza, goedgekeur het vir die behandeling van pasiënte met gevorderde maagkanker of adenokarsinoom van die gastro-oesofageale aansluiting. . Ramolizumab is 'n gehumaniseerde monoklonale teiken teenliggaam wat spesifiek vaskulêre endoteelgroeifaktorreseptor 2 (VEGFR2) en stroomaf angiogenese-verwante weë blokkeer.
Die direkteur van die FDA se afdeling vir hematologie en onkologieprodukte het gesê: "Alhoewel die voorkoms van maagkanker die afgelope vier dekades in die Verenigde State afgeneem het, benodig pasiënte nuwe behandelingsopsies, veral wanneer dit nie effektief is vir huidige behandelings nie." “Remo Ludan Resistance is 'n nuwe opsie vir pasiënte met maagkanker, wat getoon is dat dit tumorgroei vertraag en pasiëntlewe verleng. “
Antikankerbeginsel van ramucirumab: Deur die proliferasie en migrasie van endoteelselle wat deur VEGF bemiddel word te inhibeer, kan dit 'n anti-tumor effek speel.
Kliniese proewe het getoon dat ramucirumab oorlewing aansienlik kan verbeter (5.2 maande vs. 3.8 maande) en progressievrye oorlewing (2.1 maande vs. 1.3 maande) kan verleng in vergelyking met placebo.
Die RAINBOW fase III-proef het getoon dat ramoluzumab gekombineer met paclitaxel die mediaan OS (9.6 maande vs. 7.4 maande), PFS (4.4 maande vs. 2.8 maande) en ORR (28% vs 16%) aansienlik verbeter het in vergelyking met placebo.
Die kombinasie van die anti-angiogene middel ramucirumab en docetaxel in tweede-lyn behandeling vir gevorderde of metastatiese uroteliale karsinoom het baie belowende resultate opgelewer. Kombinasie chemoterapie met cisplatien is die standaard behandeling vir metastatiese blaaskanker, en verdere behandeling opsies word beperk nadat die eerste-lyn behandeling vorder. Die middeltermyn-analise van hierdie fase 2 gerandomiseerde proef het getoon dat kombinasieterapie progressievrye oorlewing aansienlik verhoog het tot 22 weke, terwyl docetaxel alleen slegs 10.4 weke was.
In vergelyking met enkelmiddel docetaxel, kan docetaxel 75mg/m2 gekombineer met ramucirumab 10mg/Kg as 'n tweedelyn behandelingsplan na platinumgebaseerde chemoterapie vir stadium IV nie-kleinselle longkanker pasiënte se ORR, PFS en OS aansienlik verbeter. Die grootste voordeel is dat die program dieselfde betekenisvolle effek op plaveiselselkarsinoom en nie-plaveiselkarsinoom het, en daar is geen onvoorspelbare nadelige reaksies nie.
Die resultate van die proef het getoon dat die totale responskoers van die docetaxel gekombineer met ramucirumab-groep aansienlik hoër was as dié van die enkelmiddel-docetaxel-groep (22.9% vs. 13.6%); terwyl in terme van mediaan progressievrye oorlewing, die behandelingsgroep en die kontrolegroep (Daar is 4.5 maande, VS3 maande); die mediaan oorlewingstyd is die behandelingsgroep en die kontrolegroep (10.5 maande VS 9.1 maande). Die algehele oorlewing van sommige subgroepe in die kontrolegroep kan langer wees (insluitend plaveiselkarsinoom en nie-plaveiselkarsinoom).
Die Amerikaanse FDA het 'n enkele middel van Ramucirumab (Ramucirumab, Cyramza, Eli Lilly and Company) goedgekeur vir gevorderde of metastatiese maag- en esofagogastriese adenokarsinoom wat deur platinum- en fluorouracil-gebaseerde chemoterapie vorder. Die goedkeuring is gebaseer op I4T-IE-JVBD, 'n multinasionale, multisentrum, gerandomiseerde (2: 1), dubbelblinde beheerde studie van 355 pasiënte wat ingeskryf is. Die studie het getoon dat die mediaan algehele oorlewing van die beste ondersteunende behandelingsgroep met ramolizumab alleen 5.2 maande was: 3.8 maande (P = 0.004). Die gebruik van ramoluzumab is 8 mg / kg binneaarse infusie vir 60 minute elke 2 w. LANCET o nCOLGY 20131011 het die resultate van die REGARD Fase III kliniese studie aanlyn gepubliseer. In metastatiese maag- of gastro-oesofageale aansluiting (GEJ) adenokarsinoom wat gevorder het na eerste-lyn behandeling, is Ramucirumab (RAM, IMC-1121B) teenwoordig in vergelyking met placebo. Daar is statisties beduidende OS- en PFS-voordele, en die veiligheid is aanvaarbaar.
Ramolizumab behandel hoofsaaklik siektes
Metastatiese uretrale epiteelkanker, longkanker, gevorderde of metastatiese adenokarsinoom van die maag en esofagogastriese aansluiting.
Algemene newe-effekte van Ramuricumab
Die mees algemene nadelige reaksies is: hipertensie, bloedarmoede, abdominale pyn, askites, moegheid, verlies aan eetlus en hiponatremie.
Ramolizumab word vervaardig deur Eli Lilly and Company van die Verenigde State, en die middel sal onder die handelsnaam Cyramza bemark word. Eli Lilly het sy hoofkwartier in Indianapolis, Indiana, VSA.
In 2014 het die Amerikaanse FDA CYRAMZA (ramucirumab) inspuiting vir inspuiting goedgekeur om siektes in kombinasie met ander middels te behandel. Cyramza is 'n nuwe middel wat getoon is dat dit pasiëntlewe verleng en tumorgroei vertraag. Dit bied nuwe opsies vir kankerpasiënte en klinici. Volgens vorige praktyk kan hierdie middel egter nie op die kort termyn op die vasteland van China bemark word nie. Volgens huidige statistieke is geen middel binne sewe jaar na goedkeuring deur die FDA in China bemark nie. Nog 'n wrede data is dat kankerpasiënte tot middelgevorderd ontwikkel het sodra hulle ontdek word. Die 5-jaar-oorlewing van pasiënte met gevorderde maagkanker is slegs 40% -50%, en die 5-jaar-oorlewingsyfer van middel-gevorderde kolorektale kanker is slegs 44%. Die 5-jaar oorlewingstyd is ook minder as 50%. Dit beteken dat die oorgrote meerderheid pasiënte nie kan wag vir Ramucirumab Cyramza nie.
