Borskanker en eierstokkanker
As jy 'n bors- en eierstokkankerpasiënt is, vind jy toevallig dat jy 'n kanker van die BRCA1 / 2-mutasie is nadat jy die genetiese toets geslaag het, en jou lewe is gered. Volgens die Global Oncologist Network sal Niraparib, 'n gerigte middel wat op die PARP-geen gerig is, in die vierde kwartaal van vanjaar vir bemarking ingedien word vanweë sy wonderlike fase III-kliniese proefresultate. As gevolg van die wonderlike kliniese proefdata van hierdie middel, kan dit seker wees Dit is seker dat die middel deur die FDA goedgekeur sal word. Die teikengeneesmiddelontwikkelingsmaatskappy Tesaro se aandeelprys het onmiddellik van $37 tot $77 gestyg weens hierdie deurbraak.
Watter soort dwelm is Niraparib?
It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as eierstokkanker and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and borskanker need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.
Hoe wonderlik is Niraparib se behandeling?
Tesaro het Fase III kliniese data van Niraparib vrygestel vir eierstokkankerpasiënte wat teruggeval het na gevorderde chemoterapie. Die resultate het getoon dat vir eierstokkanker met BRCA-geenmutasie, Niraparib een keer per dag oraal geneem is, en die gemiddelde siektevrye oorlewing was 21 maande, terwyl die kontrolegroep (pasiënte wat alleen chemoterapie ontvang het) 'n progressievrye oorlewing van 5.5 maande gehad het . 21 maande vs 5.5 maande, die oorlewingstyd is amper 4 keer langer! Hierdie syfer is te kommerwekkend, want die langdurige oorlewing van die meeste nuwe middels is slegs 'n paar maande. Met ander woorde, pasiënte met BRCA-mutasies wat Niraparib gebruik, kan gemiddeld meer as 21 maande oorleef. Dit is baie verstommend vir pasiënte met herhalende gevorderde eierstokkanker.
Watter tipe kanker kan Niraparib behandel?
PARP en BRCA is die twee hoofgene wat verantwoordelik is vir die herstel van DNA-mutasies in selle, en hulle is die "regs en links beskerming metode" om die gesondheid van ons selle te beskerm. As gevolg van die invloed van die omgewing vind DNS-mutasies enige tyd en oral in ons liggaam plaas, maar as gevolg van die bestaan van hierdie twee metodes van beskerming, nadat DNS-mutasies gewaarborg is, kan meer as 99.9999% suksesvol herstel word, anders die voorkoms van kanker sal baie hoër wees as nou.
Maar vir sommige mense, as gevolg van aangebore of verworwe oorsake, is die sel BRCA geen self gemuteer en verloor sy aktiwiteit, so die waarskynlikheid van herstel na DNA mutasie is baie verswak, en meer geen mutasies sal vinnig opgehoop word. Die waarskynlikheid van kanker in hierdie groep verhoog aansienlik.
Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some prostaatkanker. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood akute myeloïde leukemie, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.
