Selfs met chirurgie, radioterapie, chemoterapie en/of geengerigte terapie (soos cetuximab), is die vyfjaar-oorlewingsyfer vir plaaslik gevorderde kop- en nekkanker slegs 46%. Gewoonlik is die behandeling aanvanklik goed, maar die ontwikkeling van kanker kan tot middelweerstandigheid lei.
Navorsers by die Universiteit van Colorado Kankersentrum het ontdek dat 'n paar gene wat verband hou met vroeë breinontwikkeling, maar stilte in gesonde volwasse weefsels weerstand in tumormonsters veroorsaak. Die geen is EphB4 en die gepaardgaande geen is efrin-B2. Beide gene sal styg nadat die pasiënt behandeling misluk, sodat jy hulle kan teiken om te sien of dit doeltreffend is.
Vir hierdie doel het hulle tumorweefsel van teruggeval pasiënte gebruik om in muise te groei. Die muise is dan in behandelingsgroepe verdeel, waarvan sommige chemoterapie-cisplatien ontvang het, sommige het die anti-EGFR-middel cetuximab ontvang, en sommige het bestralingsbehandeling alleen of bykomend tot hierdie behandelings ontvang. Voeg 'n eksperimentele EphB4-efrien-B2-inhibeerderbehandeling by 'n aparte kohort vir elke groep.
In die cisplatin groep, die tumor verbruik van nuwe inhibeerder terapie was nie voor die hand liggend, maar die toevoeging van EphB4-efrien-B2 inhibeerder tot die EGFR inhibeerder cetuximab behandeling aansienlik verminder die grootte van die gewas, en daar was meer Goeie algehele oorlewing koers. Die navorsers glo dat EGFR en EphB4-ephrin-B2 as alternatiewe weë gebruik kan word.
EphB4-efrien-B2 inhibeerders ondergaan tans kliniese toetse in ander kankers. Ons navorsing dui daarop dat dit suksesvol in kombinasie met EGFR-inhibeerders gebruik kan word vir die behandeling van gevorderde kop- en nekkanker. Voorspeller van EphB4-efrin-B2 kan gepaard gaan met tumorpasiënte wat hoë vlakke van hierdie proteïene toon.
