Nuwe middels vir die behandeling van pankreaskanker

Deel hierdie boodskap

Ruiwen Zhang en Robert L. Boblitt van die Universiteit van Houston het 'n nuwe middel vir pankreaskanker ontwikkel. The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly pankreaskanker.

Daar word ook verwag dat die middel 'n raamwerk sal word vir die ontwikkeling van middels om ander vorme van kanker of ander siektes te behandel. Pankreaskanker vind plaas wanneer pankreas-selle buite beheer begin vermeerder en in klonte ontwikkel, en die gevolglike kankerselle kan ander dele van die liggaam binnedring. Die meeste kankers begin in die area van die pankreas wat verteringsensieme produseer. Simptome sluit in rug- of maagpyn, onverwagte gewigsverlies en geelsug (geel vel). In addition, a person’s urine may appear dark yellow and itchy skin. There are two oncogenes associated with pancreatic cancer. There are two main ways for the drug to inhibit pancreatic cancer. They activate the nuclear factor of T cell 1 (NFAT1) and murine double microparticle 2 (MDM2), respectively. The latter gene regulates a tumor suppressor gene called p53. When there is no tumor suppressor p53, MDM2 can cause cancer. NFAT1 is used to up-regulate the expression of MDM2, thereby promoting tumor growth. Factors related to diet, nutrition and the environment can lead to increased levels of these factors in the cell.

Dr. Zhang het gesê dat die kliniese behoeftes van nuwe, effektiewe en veilige medisyne vir die behandeling van pankreaskanker nog nie bevredig is nie. Ons bevindinge is 'n belangrike vooruitgang in kankernavorsing. Hy het bygevoeg: 'Die meeste dwelms is slegs op een faktor gerig. Ons het 'n verbinding geïdentifiseer wat op twee kankerverwante gene gerig is. 'Die nuwe middel is 'n sintetiese verbinding van MA242. Die middel kan twee proteïene gelyktydig verbruik, wat die doeltreffendheid van die gewasdood verbeter.

Teken in op ons nuusbrief

Kry opdaterings en mis nooit 'n blog van Cancerfax nie

Meer om te verken

Mensgebaseerde CAR T-selterapie: deurbrake en uitdagings
MOTOR T-selterapie

Mensgebaseerde CAR T-selterapie: deurbrake en uitdagings

Mensgebaseerde CAR T-selterapie rewolusie kankerbehandeling deur 'n pasiënt se eie immuunselle geneties te modifiseer om kankerselle te teiken en te vernietig. Deur die krag van die liggaam se immuunstelsel te benut, bied hierdie terapieë kragtige en persoonlike behandelings met die potensiaal vir langdurige remissie in verskeie tipes kanker.

Verstaan ​​sitokienvrystellingsindroom: oorsake, simptome en behandeling
MOTOR T-selterapie

Verstaan ​​sitokienvrystellingsindroom: oorsake, simptome en behandeling

Sitokienvrystellingsindroom (CRS) is 'n immuunstelselreaksie wat dikwels veroorsaak word deur sekere behandelings soos immunoterapie of CAR-T-selterapie. Dit behels 'n oormatige vrystelling van sitokiene, wat simptome veroorsaak wat wissel van koors en moegheid tot potensieel lewensgevaarlike komplikasies soos orgaanskade. Bestuur vereis noukeurige monitering en intervensiestrategieë.

Hulp nodig? Ons span is gereed om u te help.

Ons wens 'n vinnige herstel van u geliefde en naby.

Begin gesels
Ons is aanlyn! Gesels met ons!
Skandeer die kode
Hallo,

Welkom by CancerFax!

CancerFax is 'n baanbrekerplatform wat toegewy is om individue wat kanker in die gevorderde stadium in die gesig staar te verbind met baanbrekende selterapieë soos CAR T-Cell-terapie, TIL-terapie en kliniese proewe wêreldwyd.

Laat weet ons wat ons vir jou kan doen.

1) Kankerbehandeling in die buiteland?
2) CAR T-Cell terapie
3) Kanker-entstof
4) Aanlyn video konsultasie
5) Protonterapie