Nuwe middel vir primêre beenkanker by kinders

East Anglia se Norwich Mediese Skool
Volgens die verslag wat in die Journal of Bone Oncology gepubliseer is, het navorsers van die Universiteit van East Anglia se Norwich Medical School getoon dat die middel CADD522 die oorlewingsyfers met 50% kan verhoog sonder die behoefte aan chirurgie of chemoterapie.

Deel hierdie boodskap

Maart 2023: Die wetenskaplikes wat 'n nuwe middel ontwikkel het wat effektief kan wees teen alle groot tipes primêre beenkanker by kinders, het dit "die belangrikste geneesmiddelontdekking in die veld in byna 'n halfeeu" genoem.

Toetse op muise wat met menslike beenkanker ingeplant is, het CADD522 se vermoë getoon om 'n geen te inhibeer wat gekoppel is aan kanker se vermoë om te versprei.

Die bevindinge, wat in die Journal of Bone Oncology gepubliseer is, het volgens die navorsers getoon dat die middel oorlewingsyfers met 50% kan verhoog sonder dat chirurgie of chemoterapie nodig is.

Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary beenkanker is a type of cancer that begins in the bones.

Hierdie deurbraak is baie belangrik omdat beenkankerbehandeling vir meer as 45 jaar nie verander het nie.

Dr Darrell Green

“Dit is die derde mees algemene soliede kinderkanker, na brein en nier, met ongeveer 52,000 XNUMX nuwe gevalle elke jaar wêreldwyd.

“Dit kan vinnig na ander dele van die liggaam versprei, en dit is die mees problematiese aspek van hierdie tipe kanker.

"Sodra die kanker versprei het, word dit baie moeilik om met genesende bedoeling te behandel."

Tans is chemoterapie en ledemaat amputasie die enigste behandelings vir beenkanker, met 'n 42% kans op oorlewing.

Volgens die navorsers verhoog hul "deurbraakmiddel" oorlewingsyfers met 50 persent en het dit nie die harde newe-effekte van chemoterapie nie, soos haarverlies, moegheid en siekte.

Die navorsers het beentumormonsters van 19 pasiënte by die Royal Orthopedic Hospital in Birmingham vir die doel van die studie ontleed.

Hulle het ontdek dat die geen RUNX2 in primêre beenkanker geaktiveer word en met die siekte se verspreiding geassosieer word.
Volgens toetse verhoed CADD522 dat die RUNX2-proteïen kankerontwikkeling bevorder.

Dr Green het gesê: "Metastasevrye oorlewing is met 50% verhoog in prekliniese proewe toe die nuwe CADD522-middel alleen toegedien is, sonder chemoterapie of chirurgie.

“Ek is optimisties dat gekombineer met ander behandelings soos chirurgie, hierdie oorlewingsyfer verder verhoog sal word.

“Belangrik, omdat die RUNX2-geen nie gewoonlik deur normale selle benodig word nie, veroorsaak die middel nie newe-effekte soos chemoterapie nie.

Aangesien die behandeling van beenkanker in meer as 45 jaar nie verander het nie, is hierdie ontdekking uiters betekenisvol.

According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a kliniese proef on humans.

Wetenskaplikes van die Universiteit van Sheffield, Newcastle Universiteit, die Royal Orthopedic Hospitaal van Birmingham en die Norfolk- en Norwich-hospitaal het ook aan die navorsing deelgeneem, wat deur Sir William Coxen Trust en Big C.

Dr Green het gesê dat sy beste vriend se dood aan beenkanker in die kinderjare hom geïnspireer het om die siekte te bestudeer.

"Ek wou die onderliggende biologie van kankerverspreiding verstaan ​​sodat ons op kliniese vlak kan ingryp en nuwe behandelings kan ontwikkel sodat pasiënte nie deurgaan wat my vriend Ben gedoen het nie," het hy verduidelik.

Teken in op ons nuusbrief

Kry opdaterings en mis nooit 'n blog van Cancerfax nie

Meer om te verken

Mensgebaseerde CAR T-selterapie: deurbrake en uitdagings
MOTOR T-selterapie

Mensgebaseerde CAR T-selterapie: deurbrake en uitdagings

Mensgebaseerde CAR T-selterapie rewolusie kankerbehandeling deur 'n pasiënt se eie immuunselle geneties te modifiseer om kankerselle te teiken en te vernietig. Deur die krag van die liggaam se immuunstelsel te benut, bied hierdie terapieë kragtige en persoonlike behandelings met die potensiaal vir langdurige remissie in verskeie tipes kanker.

Verstaan ​​sitokienvrystellingsindroom: oorsake, simptome en behandeling
MOTOR T-selterapie

Verstaan ​​sitokienvrystellingsindroom: oorsake, simptome en behandeling

Sitokienvrystellingsindroom (CRS) is 'n immuunstelselreaksie wat dikwels veroorsaak word deur sekere behandelings soos immunoterapie of CAR-T-selterapie. Dit behels 'n oormatige vrystelling van sitokiene, wat simptome veroorsaak wat wissel van koors en moegheid tot potensieel lewensgevaarlike komplikasies soos orgaanskade. Bestuur vereis noukeurige monitering en intervensiestrategieë.

Hulp nodig? Ons span is gereed om u te help.

Ons wens 'n vinnige herstel van u geliefde en naby.

Begin gesels
Ons is aanlyn! Gesels met ons!
Skandeer die kode
Hallo,

Welkom by CancerFax!

CancerFax is 'n baanbrekerplatform wat toegewy is om individue wat kanker in die gevorderde stadium in die gesig staar te verbind met baanbrekende selterapieë soos CAR T-Cell-terapie, TIL-terapie en kliniese proewe wêreldwyd.

Laat weet ons wat ons vir jou kan doen.

1) Kankerbehandeling in die buiteland?
2) CAR T-Cell terapie
3) Kanker-entstof
4) Aanlyn video konsultasie
5) Protonterapie