Mayo Clinic
Navorsers by die Mayo Clinic Florida-kampus het 'n vyf-jaar federale toekenning van altesaam $ 13 miljoen ontvang om entstowwe te toets wat ontwerp is om die herhaling van trippel-negatiewe borskanker te voorkom. Drie-negatiewe borskanker is 'n tipe hoogs kwaadaardige borskanker, en daar is tans geen doelgerigte behandeling nie.
280 pasiënte sal deelneem aan hierdie kliniese proef, wat vroeg in 2016 begin het.
The funding is a breakthrough award from the U.S. Department of Defense’s Breast Cancer Research Project and will be used to fund a nationwide phase II clinical trial to test the folaatreseptor alfa-entstof om te verhoed dat hierdie hoogs kwaadaardige gewas na behandeling herhaal.
’n Fase I-kliniese proef met 22 pasiënte wat voorheen gelei is deur Keith Knutson, PhD in immunologie, het bevind dat die entstof veilig is. Dit veroorsaak nie outo-immuniteit nie.
Die entstof is ontwerp deur Dr Knutson en is aanvanklik deur die Mayo Clinic Rochester kampus navorsers getoets vir veiligheidstoetsing en die vermoë om die immuunstelsel te stimuleer.
It takes advantage of the characteristics of triple negative borskanker that require folic acid intake. Dr. Knutson said that because of this need, these tumors synthesize a large amount of folate receptor alpha, which is used to latch folic acid into the tumor’s microenvironment.
Daar is bewyse dat sommige pasiënte natuurlik 'n immuunrespons op hierdie reseptore kan ontwikkel. "Maar kanker is te sterk vir hierdie swak immuunrespons," het dr Knutson gesê.
The purpose of the vaccine is to promote the immune system to respond quickly to cancer cell receptors during the early stages of tumor herhaling.
Hy het gesê: "Ons glo dat die entstof 'n sterker en blywende immuunrespons aan die ontvanger sal verskaf, wat op sy beurt die liggaam se vermoë sal verbeter om foliensuur te verkry deur die gewas af te sny en die gewas direk of indirek dood te maak."
