Bosutinib is 'n Src/Abl-dubbele tyrosienkinase-inhibeerder wat goedgekeur is vir die behandeling van nuut gediagnoseerde chroniese fase (CP) chroniese myelogene leukemie (CML), of weerstandbiedend of onverdraagsaam teenoor vorige behandelings CML. Die studie het data van eerste-lyn besutinib- en imatinib-behandelings met ≥24 maande van opvolg vergelyk. BFORE is 'n deurlopende, oop-etiket fase III kliniese studie met 'n totaal van 536 pasiënte wat ingeskryf is en ewekansig toegewys is om bursatinib (n = 268) of imatinib (n = 268) in 'n 1:1 verhouding behandeling te ontvang.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the bosutinib group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). En hierdie verskil het voortgegaan om na 24 maande op te volg. By 24 maande van opvolg het die twee groepe 'n groot molekulêre remissie (MMR) verskil getoon, maar die verskil tussen MR4 en MR4.5 was nie betekenisvol nie. In vergelyking met die imatinib-groep was die tyd om MR en CCyR te bereik korter in die bosutinib-groep. Ses pasiënte in die bosutinib groep en sewe pasiënte in die imatinib groep is omgeskakel na die versnelde / vinnige fase. By 24 maande van opvolg, in vergelyking met die imatinib-groep, het die bosutinib-groep 'n hoër major molekulêre remissie (MMR) getoon. Studies ondersteun die gebruik van bosutinib in die eerste-lyn behandeling van CP CML pasiënte.
