Kanker genetiese toetsing
Kankergeentoetsing lei geteikende terapie as die kerntegnologie vir presiese kankerbehandeling. Elke kankerpasiënt moet kankergeentoetse vir homself uitvoer, op soek na doeltreffende doeltreffende middels en kliniese proewe vir behandeling. Die Global Oncologist Network, in samewerking met die Amerikaanse agentskap vir genetiese toetsing en die plaaslike top-notch genetiese toetsagentskap, bied pasiënte akkurate kankergenetiese toetse en kundige konsultasiedienste om pasiënte te help om die mees akkurate behandelingsplan te formuleer.
Die FDA het Iressa onlangs goedgekeur as 'n enkelmiddel-terapie vir metastatiese nie-kleinselle longkanker (NSCLC) wat positief is vir mutasies van epidermale groeifaktorreseptor (EGFR) wat deur 'n FDA-goedgekeurde metgeseldiagnostiese kit bevestig is.
Iressa is die eerste molekulêre gerigte middel vir die behandeling van longkanker in China. Dit is amptelik in China bekendgestel met die goedkeuring van die staatsvoedsel- en dwelmadministrasie in 2005, wat 'n nuwe era van behandeling vir pasiënte met gevorderde nie-kleinselle longkanker begin het. Iressa bring meer geoptimaliseerde behandelingsopsies aan longkankerpasiënte in China om hul lewenskwaliteit te verbeter en het 'n neiging om hul oorlewing te verleng. Op die 6de herdenking van die notering van Iressa is Iressa ook goedgekeur as 'n eerstelynbehandeling vir nie-kleinselle longkanker.
Longkanker is die nommer een kanker onder tumorverwante sterftesyfers in China. Nie-kleinselle longkanker (NSCLC) is verantwoordelik vir ongeveer 85% van alle gevalle van longkanker.
Tans is die behandeling van longkanker steeds hoofsaaklik chirurgie, bestralingsterapie en geneesmiddelterapie. Geneesmiddelterapie vir longkanker sluit chemoterapie en molekulêre gerigte geneesmiddelterapie in (algemeen vir EGFR-TKI's).
Die behandeling van longkanker, veral nie-kleinselle longkanker, bepleit 'n geïndividualiseerde behandelingsmodel. Dit is gebaseer op die bestuurder geen-uitdrukking status van longkanker pasiënte, dit wil sê, geïndividualiseerde behandeling gebaseer op of longkanker pasiënte het drywer gene. Onder hulle behoort epidermale groeifaktorreseptor (EGFR) aan tyrosienkinasereseptor, en die seintransduksieweg daarvan reguleer selgroei, proliferasie en differensiasie. By kanker word gevind dat verskeie mutasies dikwels in die EGFR-tyrosienkinase-streek voorkom. Hierdie mutasies is nou verwant aan die doeltreffendheid van tirosienkinase-inhibeerders. EGFR-mutasie is 'n belangrike kankerdrywer. EGFR-mutasie is 'n sterk voorspeller van of kankerpasiënte sensitief is vir TKI. Daarom kan die opsporing van EGFR-geenmutasies 'n basis bied vir tumorgeteikende terapie. Die EGFR-mutasiekoers van longkankerpasiënte in China is 30% -40%.
EGFR-geenmutasieplekke bepaal of nie-kleinselle longkankerpasiënte Iressa, Tarceva en ander geteikende middels kan gebruik. Iressa / Trokai-mutasies in eksons 18, 19, 20 en 21, veral die verwydering van ekson 19 of die mutasie van ekson 21, het 'n beduidende effek. Dit word aanbeveel dat pasiënte met nie-kleinselle longkanker genetiese toetse ondergaan voordat geteikende middels soos Iressa / Troca gebruik word.
