Appendikale kanker is baie skaars, verantwoordelik vir minder as 1% van gastroïntestinale gewasse, en daar is min wetenskaplike data oor die siekte, wat beteken dat die huidige riglyne vir die behandeling van kolonkanker aanbeveel word vir pasiënte met blindedermkanker. Om te verstaan waarom sommige pasiënte met blindedermkanker reageer op standaardbehandeling vir kolonkanker, terwyl ander dit nie doen nie, het die navorsers 'n genetiese ontleding van 703 blindedermkankermonsters uitgevoer. Dit is verreweg die grootste studie van blindedermkanker om die mutasies wat teenwoordig is in die twee kankertipes te vergelyk.
Die resultate van die studie het bevestig dat genetiese mutasies in blindedermkanker verskil van dié in kolonkanker. TP53- en GNAS-mutasies is goeie voorspellers van oorlewing by pasiënte met blindedermkanker. Vir seldsame blindedermkankers sal die verkryging van molekulêre kaarte help om potensiële behandelingsopsies te bepaal omdat ons nie kliniese proefdata het om standaardbehandeling soos ander kankers te lei nie. Net so belangrik, die mutasiespektrum kan as 'n biomerker gebruik word om hoërisikopasiënte wat intensiewe behandeling benodig om hulle van laerisikopasiënte te isoleer, te onderskei.
Retrospektiewe studie het bevind dat blindedermkanker vyf verskillende subtipes insluit: slymagtige adenokarsinoom (46%), adenokarsinoom (30%), bekerselkarsinoom (12%), peritoneale pseudomiksoom (7.7%) en seëlringselkarsinoom (5.2%). GNAS-geenmutasies wat skaars is in kolonkanker is baie algemeen in blindedermkanker, veral mukineuse adenokarsinoom (52%) en peritoneale pseudomiksoom (72%). Die mediaan oorlewing van pasiënte met gewasse met GNAS mutasies is byna 10 jaar, terwyl die mediaan oorlewing van pasiënte met gewasse met TP53 mutasies slegs drie jaar is, en die mediaan oorlewing van pasiënte sonder hierdie twee geen mutasies is 6 jaar.
Hierdie verrassende ontdekking laat die vraag ontstaan of pasiënte met vroeë stadium GNAS-mutante gewasse met chemoterapie behandel moet word omdat dit deur chirurgie alleen genees kan word, so meer navorsing is nodig om dit te bewys.
