With the progress of society, many people’s living standards have improved, but due to work or family reasons they have ignored their own health problems, allowing some diseases to take advantage of it. Among them, colorectal cancer is a typical example. Colorectal cancer does not happen overnight. According to statistics, the time it takes a mutant cell to grow into a malignant tumor actually exceeds 30 years on average. And just inadvertently, a tiny lifestyle habit may be playing a role in carcinogenesis, and it is impossible to prevent it. In recent years, colorectal cancer has closely followed lung cancer and has become the second highest incidence cancer, which has to attract people’s attention.
Presisiebehandeling bied nuwe hoop vir pasiënte met kolorektale kanker
With the deepening of research on the efficacy of targeted therapy and genotyping, targeted drugs have become a new option for individualized treatment and comprehensive treatment of patients with colorectal cancer. First-line treatment. The emergence of targeted drugs has improved the treatment expectations of patients with colorectal cancer, and its combination with chemotherapy drugs has further extended the survival time of patients.
Commonly used targeted drugs for the treatment of colorectal cancer mainly include two types of drugs that target epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor (VEGF), such as the former cetuximab and panib Monoclonal antibodies, the latter of which are ramucirumab, bevacizumab and regorafenib. Targeted drugs such as KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI and PD-L1 have also entered clinical trials, and it is believed that more targeted drugs will be available in the near future to benefit patients with colorectal cancer.
Kyk na die individuele verskille van kolorektale kanker Genetoetsing is noodsaaklik
Regarding the treatment of colorectal cancer, people are more concerned about what treatment methods are currently used? The treatment of colorectal cancer is related to the tumor stage, and the treatment should follow the principle of individualized treatment. How to achieve individualized treatment? The answer is, of course, genetic testing. Only through genetic testing to understand the molecular characteristics of cancer cells can we cure the disease. As mentioned earlier, there are several targeted drugs already available, but is it enough to only detect the corresponding target of the drug? of course not.
Alhoewel daar byvoorbeeld geen doelgerigte middel vir RAS-mutasies in kolorektale kanker is nie, is dit ook belangrik om RAS-gene by kolorektale kankerpasiënte op te spoor. 'N Studie uit 2008 het getoon dat vir cetuximab-monoterapie vir KRAS-wildtipe pasiënte die OS van pasiënte (9.5 maande teenoor 4.8 maande) aansienlik kan verleng in vergelyking met die beste ondersteunende behandeling, maar KRAS-mutante pasiënte het egter nie daarby baat gevind nie. Dit dui daarop dat die gebruik van cetuximab met EGFR as teiken ook KRAS-mutasies by pasiënte moet opspoor, en genetiese toetse het 'n onvervangbare rol gespeel.
Genetiese toetse gebaseer op tweedegenerasie-volgordebepaling kan nie meer aan die behoeftes van pasiënte voldoen nie
Wat genetiese toetse betref, is die eerste ding waaraan almal dink die tweedegenerasie-volgorde om DNA-mutasies op te spoor. Deur middel van genetiese ontleding, kan u simptomatiese geneesmiddels vir mutasiedoelwitte vind om die behandeling van pasiënte te lei. Maar hoeveel kankerpasiënte kan regtig baat vind by tweede generasie volgorde? Volgens statistieke kan minder as 10% van die pasiënte mutasiedoelwitte opspoor, en nog minder pasiënte kan steeds medisyne gebruik en voordeel trek. Die meeste pasiënte vertrou steeds op die behandeling van chemoterapeutiese middels om hul oorlewing te verleng. Daar is presiese keuses vir die seleksie van chemoterapeutiese middels. In plaas daarvan om die riglyne blindelings te kopieer, het die Verenigde State 'n tegnologie wat nie net gerigte terapie kan lei nie, maar ook pasiënte kan lei tot chemoterapie. Nauwkeurige seleksie, deur middel van toetsing, kan 95% van die pasiënte in staat stel om behandelingsleiding te kry en daaruit voordeel te trek.
Caris multi-platform molekulêre analise is die eerste keuse vir pasiënte
Benewens die begeleiding van doelgerigte middels, kan dit ook die keuse van chemoterapeutiese middels lei. Dit is die grootste kenmerk van die multi-platform molekulêre profielontleding van die Amerikaanse Keris, en dit is ook die plek waar pasiënte die meeste voordeel kan trek. Kerais-multiplatform-molekulêre analise, vir alle soorte kankerpasiënte, analiseer die molekulêre biologiese eienskappe van gewasse vanaf die DNA-, RNA- en proteïenvlakke omvattend, kan meer as 60 FDA-goedgekeurde geneesmiddelseleksie-geleenthede bied, en het 127,000 tumorkaartanalise voltooi , 95% van die kankerpasiënte kan klinies daarby baat.
Volgens die amptelike gegewens van Keruisi, het 'n groot soliede gewasstudie waarin 1180 pasiënte ingeskryf is, gelei deur die multi-platform molekulêre analise van Keruisi, die oorlewing van pasiënte met 422 dae verleng. Die gemiddelde aantal medisyne wat deur pasiënte onder instruksie gebruik is, was 3.2, en die aantal medisyne wat sonder leiding deur pasiënte gebruik is, was 4.2. Meer medikasie het beteken dat pasiënte meer newe-effekte en onnodige ekonomiese verliese sou moes opdoen. Wat pasiënte hulle nie kan voorstel nie, is dat Keruisi, benewens die riglyne vir die seleksie van doelgerigte geneesmiddels, ook kan ontleed watter chemoterapeutiese middels geskik is vir pasiënte. Die meeste mense weet dat geteikende terapie gebaseer is op geenmutasies om doeltreffende geneesmiddels te kies. Nauwkeurige behandeling, maar in werklikheid is die keuse van chemoterapie-geneesmiddels ook leiding nodig en kan dit nie volgens die behandelingsriglyne gekopieër word nie. Keris-multi-platform molekulêre analise is so 'n omvattende omvattende ontledingstegnologie wat pasiënte die akkuraatste en geskikste behandelingsopsies bied.
Die kankers wat die meeste baat by Keruis-molekulêre analise is longkanker, kolorektale kanker en borskanker. Pasiënte kan baat vind by Keruis-molekulêre analise in die volgende situasies, soos standaardbehandeling van metastatiese kanker met middelweerstand: soos kolorektale kanker, longkanker, borskanker en eierstokkanker; seldsame kankers met min behandelingsopsies: soos sarkoom, glia Stromale gewasse, metastatiese karsinoom van onbekende primêre fokus; byna geen seleksiekriteria vir kwaadaardige gewasse: soos melanoom, pankreaskanker.
Pasiënte met kolorektale kanker moet hierdie geleentheid koester. Deur die multi-platform molekulêre analise van Keruis kan hulle die kenmerke van die kankerkaart omvattend verkry. Selfs as daar geen mutasie-teiken is nie, kan Keruisi daarop wys watter middels klinies kan baat en watter nie deur chemoterapie-middels bevoordeel kan word nie. Om pasiënte te help om onnodige newe-effekte te voorkom.
