Wetenskaplikes by Trinity College Dublin (TCD) het 'n nuwe terapie ontwikkel wat kan help om die mees algemene seldsame sagteweefselsarkoom wat jong mense affekteer, te behandel. Sinoviale sarkoom is 'n kanker wat moeilik is om te behandel as gevolg van genetiese mutasies. Dit word die meeste in die bene of arms aangetref, en kan ook oral op die liggaam voorkom.
Vir pasiënte met 'n tumorgrootte van 5-10 cm is die oorlewingsyfer na tien jaar minder as een derde. Die TCD-span het CRISPR-geensiftingstegnologie gebruik om potensiële terapeutiese teikens in kankerbiologie te identifiseer. Hulle het 'n proteïen genaamd BRD9 ontdek, wat die oorlewing van sinoviale sarkoomselle kan verseker deur met die SS18-SSX-proteïen te werk wat siekteontwikkeling veroorsaak.
Die wetenskaplikes het toe 'n middel ontwerp wat BRD9-proteïen teiken en afbreek. In eksperimente met muise het hulle gevind dat die middels wat hulle gemaak het, die BRD9-proteïen kan afbreek en dit uit kankerselle kan verwyder, wat tumorgroei suksesvol kan voorkom. Die studie se hoofskrywer, dr. Gerard Brien, het gesê: "Dit sal selle veroorsaak om die proteïene waarvan hulle afhanklik is uit te skakel, wat veroorsaak dat hulle sterf." Die span het ook bevind dat die middel nie die sellulêre prosesse van normale selle beïnvloed nie, wat minder newe-effekte veroorsaak (as daar newe-effekte is). Die navorsers se volgende plan sal wees om hierdie nuwe middel in pasiënte se kliniese proewe te toets, en wetenskaplikes hoop dat hierdie middels in die nabye toekoms die kliniek sal betree. Die navorsing is in die internasionale joernaal "eLIFE" gepubliseer.
