'n Navorsingspan by die Kankernavorsingsinstituut (CSI) van die Nasionale Universiteit van Singapoer het 'n nuwe peptiedmiddel genaamd FFW ontwikkel wat die ontwikkeling van hepatosellulêre karsinoom (HCC) of primêre lewerkanker . Hierdie landmerk-ontdekking maak die deur oop vir meer effektiewe behandeling van lewerkanker en verminderde newe-effekte.
SALL4 is 'n proteïen wat met tumorgroei geassosieer word en is gebruik as 'n prognostiese merker en dwelmteiken vir HCC, longkanker en leukemie. Dit is gewoonlik teenwoordig in 'n groeiende fetus, maar is onaktief in volwasse weefsels. In sommige kankers, soos HCC, word SALL4 heraktiveer, wat lei tot tumor groei.
Geneesmiddelmolekules wat op proteïene inwerk, soos SALL4-NuRD, vereis gewoonlik dat die teikenproteïen 'n klein "sak" in sy 3-D-struktuur het, waar die geneesmiddelmolekules kan bestaan en kan funksioneer. In die vroeë ondersoek is bevind dat die SALL4-proteïen in wisselwerking is met 'n ander proteïen NuRD, wat 'n vennootskap vorm wat noodsaaklik is vir die ontwikkeling van kankers soos HCC. SALL4 wat deur hierdie navorsingspan ontwerp is, het nie 'sakke' gesoek nie, maar biomolekules ontwerp wat die interaksie tussen SALL4 en NuRD blokkeer. Studies het bevind dat die blokkering van hierdie interaksie tumorceldood kan veroorsaak en die tumorbeweging kan verminder.
FFW kan proteïen-proteïen interaksies effektief blokkeer, en vereis nie "sakke" om in werking te tree nie. Die navorsingspan het ook bevind dat wanneer dit met sorafenib gekombineer word, FFW die groei van sorafenib-weerstandige HCC kan verminder. Alhoewel die meeste geteikende terapieë is klein-molekule middels, goed ontwerpte peptied dwelms (soos FFW) is geneig om hoër selektiwiteit as groot-molekule oppervlaktes te hê en is minder giftig as klein molekules.
Liu Bee Hui, navorser van die Singapoer, het gesê: op grond van die inligting wat ons uit die struktuur en wêreldwye geenuitdrukking gekry het, gaan ons voort om hierdie peptied en ander peptiede met soortgelyke strukture te bestudeer om uiteindelik kliniese middels te maak en pasiënte voordeel daaruit te trek.
