’n Middel wat vir alkoholisme gebruik word, kan kanker behandel deur makrofage te teiken
'n Navorsingsgroep onder leiding van Yuya Terashima van die Universiteit van Tokio het bevind dat 'n dwelm wat vir alkoholisme gebruik word, kan behandel kanker deur makrofage te teiken.
Volgens data van die WGO en die Internasionale Agentskap vir Kankernavorsing (IARC), was daar 18.1 miljoen nuwe gevalle en 9.6 miljoen sterftes in 2018. Een uit 5 mans en een uit 6 vroue wêreldwyd ontwikkel kanker gedurende hul leeftyd, en een uit 8 mans en een uit 11 vroue sterf aan die siekte. Wêreldwyd word die totale aantal mense wat leef binne 5 jaar na 'n kankerdiagnose, die 5-jaar voorkoms genoem, op 43.8 miljoen geraam.
Long kanker is die mees algemene tipe kanker by mans (14.5%) en die hoofoorsaak van dood by mans (22%). Dit word gevolg deur prostaatkanker (13.5%) , kolorektale kanker (10.9%), & lewerkanker (9.5%). Onder vroue, borskanker is ongeveer 25%, gevolg deur longkanker (13.8%), kolorektale kanker (9.5%) en servikale kanker (6.6%).
Opbou van a behandeling om kwaadaardige te bestry groei bly een van die moeilikste probleme in medisinale navorsing. Kwaadaardige groei het sy berugte persoonlikheid te danke aan die manier waarop die siekteselle die gasheer se eie weerstandbiedende raamwerk gebruik om te ontwikkel en te versprei, en uiteindelik wreed word. Onkwetsbare selle soos makrofage, wat gewoonlik sukkel om gewone selle te verseker, word deur gevaarlike siekteselle beheer, en bevolk die aarde rondom die gewasse, wat blyk dat dit tumorverwante makrofage (TAM's) is.
Eintlik is ontdek dat die kwaadaardige weefsel van pasiënte vir wie immunotherapie was nie vrugbaar nie, was in werklikheid ryk aan makrofage, wat die verband tussen die siekte en die TAM's bevestig. Dit is hierdie TAM's wat vlagproteïene soos chemokiene produseer en die inhiberende weerstandbiedende kontrolepuntontladings veroorsaak wat 'n immuunonderdrukkende tumor toestand, wat die kwaadaardige groeiselle verseker en hul versnelde ontwikkeling toelaat. Aangesien die TAM's die verspreiding van kwaadaardige aanmoedig groeiselle, die bestuur daarvan as 'n remediërende metodologie vir die stryd teen siektes het die afgelope tyd oorweging gekry.
'n Navorsingspan van die Tokio Universiteit van Wetenskap, onder leiding van Yuya Terashima, het dit gesien as 'n geleentheid om na die gebied van die ontwikkeling van nuwe anti-kwaadaardige groeimiddels te kyk. Hul oorspronklike werk in Nature Immunology 2005 het die openbaarmaking van 'n ander objektiewe proteïen genaamd FROUNT aan die lig gebring, wat verband hou met die riglyne en ontwikkeling van die TAM's. Op hierdie manier was FROUNT direk gekoppel aan TAM-reëls omdat dit "chemokiensein" verhoog het, 'n tipe selkommunikasie wat nodig is vir TAM-versameling en beweging.
Op daardie stadium, om enige simptome te verminder, het die groep ook 'n outonome tegniek opgebou om die impak van FROUNT op chemokienbeweging te beperk deur die verband tussen die twee te onderdruk. Die groep het 131,200 XNUMX mengsels gekeur en gefokus op disulfiram, 'n medikasie wat gebruik word om drankmisbruik te behandel, en na verwys word vir sy potensiaal as 'n vyand van kwaadaardige groei kalmeermiddel. Daar is gevind dat hierdie medikasie wettiglik aan die FROUNT-terrein verbind, wat FROUNT ontoeganklik maak vir samewerking met die dele van chemokienvlag.
Met inagneming van die uitkomste, verduidelik Terashima, "Toe dit op muise getoets is, het disulfiram die ontwikkeling van makrofage onderdruk en die ontwikkeling van kwaadaardige groeiselle gesmoor. Ons bevindings toon dus 'n nuwe manier om kanker te behandel wat die groei van kankerselle kan stop wat moeilik is vir immuunstelsels om op te spoor wanneer dit saam met disulfiram gebruik word.
Hopelik sal ons nuwe dinge sien terapieë in die behandeling van kanker.
